藥典實驗室完整性測試儀藥典實驗室完整性測試儀

1. 功能強大，涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性檢測的所有測試方法。

2. 國內(nèi)實現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性檢測。

3. 科學的權(quán)限管理設(shè)計，密碼登錄、權(quán)限分級、電子簽名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求。

4. 儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數(shù)據(jù)完整性的要求。

5. 可建立80組預(yù)存方案，儀器更加簡單化、智能化。

6. 最多可做到15芯30寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。

7. 豐富的數(shù)據(jù)接口，儀器不僅包括標配的數(shù)字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口，為系統(tǒng)智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統(tǒng)的配套。

8. 自主的研發(fā)團隊，可以根據(jù)客戶的需要，進行特定方案的設(shè)計，多年的現(xiàn)場經(jīng)驗和強大的專業(yè)服務(wù)，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設(shè)計和配置提供技術(shù)支持。

完整性校驗值是指為防止電子數(shù)據(jù)被篡改或者破壞，使用散列算法等特定算法對電子數(shù)據(jù)進

行計算，得出的用于校驗數(shù)據(jù)完整性的數(shù)據(jù)值。

完整性原則指用戶、進程或者硬件組件具有能力，能夠驗證所發(fā)送或傳送的東西的準確性，

并且進程或硬件組件不會被以任何方式改變。完整性的目的是通過阻止威脅或探測威脅，保

護可能遭到不同方式危害的數(shù)據(jù)的完整性和數(shù)據(jù)相關(guān)屬性的完整性。

許多開放系統(tǒng)應(yīng)用都有依賴于數(shù)據(jù)完整性的安全需求。這類需求可以提供包括用于其它安全

服務(wù)(如認證、訪問控制、機密性、審計和不可否認性)中的數(shù)據(jù)完整性保護。這里所闡述的

完整性是以一個數(shù)據(jù)值的恒定特性來定義的，數(shù)據(jù)值恒定性的概念包括了數(shù)據(jù)值被認為等效

的不同表達式的所有情況。