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    80t/d一體化污水處理設(shè)備價(jià)格

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    更新時(shí)間:2020-03-06 16:04:33瀏覽次數(shù):373

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    80t/d一體化污水處理設(shè)備價(jià)格主要是由垂絲狀菌膠團(tuán)和較多的絲狀菌組成。生物膜內(nèi)層為厭氣膜,表面層為好氣膜。當(dāng)生物膜長(zhǎng)到一定厚度時(shí),生物膜內(nèi)層不能支撐其表面的生物群體時(shí),生物膜就瓦解,大塊的生物膜開(kāi)始脫落,同時(shí)在填料上又形成新的生物膜,新陳代謝處于良性循環(huán)。

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    水解-酸化工藝的基本原理
    水解-酸化工藝可以從有機(jī)物的厭氧分解過(guò)程的分析得出。有機(jī)物的厭氧分解一般可以分解為三個(gè)階段,*階段是由兼性細(xì)菌產(chǎn)生的水解酶類將大分子物質(zhì)或不溶性物質(zhì)水解成低分子可溶性的有機(jī)物,這一階段主要是促使有機(jī)物增加溶解性。第二階段為產(chǎn)酸和脫氫階段。它把水解形成的溶性小分子由產(chǎn)酸菌氧化成為低分子的有機(jī)酸等,并合成新的細(xì)胞物質(zhì)。第三階段是由產(chǎn)甲烷細(xì)菌把第二階段的產(chǎn)物進(jìn)一步氧化成甲烷、二氧化碳等,并合成新的細(xì)胞物質(zhì)。難降解的有機(jī)化合物通常都是一些大分子的有機(jī)化合物、纖維素等,這類污染物的降解首先要經(jīng)過(guò)水解過(guò)程,而好氧微生物的水解能力很弱,致使有機(jī)物降解緩慢。厭氧生物處理恰恰利用了水解-酸化階段,使一些難降解的物質(zhì)得到降解。只要適應(yīng)水解-酸化的微生物菌群生成,就可以使一些難降解的物質(zhì)得到降解。1967年,人們發(fā)現(xiàn)氯代烴在厭氧條件下可以脫氯而分解為較易生物降解的中間體。在水解和酸化階段,主要微生物為水解菌和產(chǎn)酸菌,他們均為兼性細(xì)菌,利用水解菌和產(chǎn)酸菌,將大分子、難降解的有機(jī)物降解為小分子有機(jī)物,改善廢水的可生化性,為后續(xù)處理創(chuàng)造有利條件。

    水解-酸化預(yù)處理工藝的特點(diǎn)
    水解和酸化處理過(guò)程不需要曝氣但又不厭氧,它不以產(chǎn)甲烷為目標(biāo),僅是厭氧處理的中間過(guò)程.與*厭氧工藝相比,有如下特點(diǎn):
    (1)難降解的有機(jī)廢水經(jīng)水解-酸化處理后,BOD5/CODcr比值,有明顯的提高;
    (2)不需要嚴(yán)格的厭氧條件,工藝運(yùn)行比較穩(wěn)定,對(duì)環(huán)境溫度在15℃~35℃之間、pH在6.5~9.0之間的變化范圍內(nèi)不很敏感,便于操作控制;
    (3)相對(duì)厭氧處理而言,水力停留時(shí)間短,對(duì)工業(yè)污水中的有機(jī)污染物,根據(jù)其分子結(jié)構(gòu)、分子量大小,水解反應(yīng)一般在4-12h完成。所需反應(yīng)器體積較小,可節(jié)省工程投資;
    (4)水解和產(chǎn)酸菌的繁殖速度比產(chǎn)甲烷菌快,馴化培養(yǎng)時(shí)間較短。采用軟性纖維填料的膜法水解-酸化生物工藝,由于生物量大、容積負(fù)荷高,能適應(yīng)進(jìn)水CODcr濃度的變化,且抗沖擊負(fù)荷的能力也較強(qiáng)。
    (5)水解-酸化池不產(chǎn)生厭氧反應(yīng)那樣的臭味,它可以設(shè)計(jì)成敞開(kāi)式。水解-酸化池的設(shè)計(jì)深度要盡量深一點(diǎn),在4-8m之間。

    生物膜法改進(jìn)型A/O生物脫氮工藝裝置,設(shè)計(jì)處理廢水量為250t/h,公司內(nèi)用泵分別將造氣廢水、甲醇生產(chǎn)廢水及焦化酚水經(jīng)壓力管線送至生物脫酚隔油池,隔除水中帶的大部分油類后進(jìn)入調(diào)節(jié)池,存調(diào)節(jié)池對(duì)各路來(lái)水進(jìn)行調(diào)節(jié),混合均勻,達(dá)到缺氧池進(jìn)水質(zhì)時(shí) .再用泵送人初沉池. 盒去懸浮顆粒后,用泵送至缺氧池。在缺氧池內(nèi)通過(guò)半軟性填料上所附著的反硝化菌生物膜的作用,以水中的有機(jī)物質(zhì)為碳源,進(jìn)行反硝化反應(yīng),降解氨氮及其它有機(jī)物后,自流入好氧池。在好氧池通過(guò)鼓風(fēng)機(jī)進(jìn)行曝、提供氧氣,在附著在半軟性填料的硝化菌生物膜的作用下,以水中的有機(jī)物為碳源,進(jìn)行硝化反應(yīng),進(jìn)一步降解氨氮及其有機(jī)物質(zhì),達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)后流入二沉池。在二沉池中靜止沉淀后,上層凈水大部分自流入回流池,通過(guò)回流泵回到缺氧池水入口處,同時(shí)這部分加入磷鹽及堿為生物膜提供營(yíng)養(yǎng)及改善反應(yīng)環(huán)境,少部分凈水排入集水井同廠內(nèi)來(lái)水污下水混合排到江內(nèi)。剩余的污泥分別經(jīng)缺氧池、二沉池底部排泥管排人污泥提升井,經(jīng)提升井送至污泥濃縮池,濃縮后脫水為干污泥,晾曬后處理,脫出的水回到集水池。

    生物膜法的工作原理
    生物膜法是使微生物群體附著于其它物體表面上呈膜狀,并讓它和廢水接觸使之凈化的方法。生物膜是由微生物群體組合的粘狀物,主要是由垂絲狀菌膠團(tuán)和較多的絲狀菌組成。生物膜內(nèi)層為厭氣膜,表面層為好氣膜。當(dāng)生物膜長(zhǎng)到一定厚度時(shí),生物膜內(nèi)層不能支撐其表面的生物群體時(shí),生物膜就瓦解,大塊的生物膜開(kāi)始脫落,同時(shí)在填料上又形成新的生物膜,新陳代謝處于良性循環(huán)。
    生物膜法改進(jìn)型A/O法也稱前置型反硝化生物脫氮工藝,基本原理是工業(yè)廢水*入缺氧池與好氧池的回流液混合進(jìn)行反硝化,利用原水中的有機(jī)物作為碳源,將硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)鈴乃幸莩觯虼耍毖醭氐淖饔檬浅OD和硝態(tài)氮,反應(yīng)方程式如下:
    污水從好氧池進(jìn)入沉淀池后,夾帶的脫落的生物膜被沉淀分離,有機(jī)物才能*從污水中去除,沉淀池出水一部分排放,大部分通過(guò)回流,將硝態(tài)氮返回到缺氧池,在異養(yǎng)菌作用下完成反硝化過(guò)程,達(dá)到脫氮目的。沉淀池排出的剩余污泥經(jīng)過(guò)濃縮脫水后成為干污泥,晾曬后處理。經(jīng)上述循環(huán)后,沉淀池中的污水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)后,部分排人嫩江。
    生物膜法改進(jìn)型A/O生物脫氮工藝主要控制指標(biāo)
    PH值和堿度。
    生物硝化是硝化菌對(duì)固定氨進(jìn)行硝化反應(yīng),游離氨含量高時(shí)對(duì)硝化反應(yīng)有抑制作用。氨在水溶液中游離氨的百分比隨PH值和水溫而變化。好氧池中PH值應(yīng)保持在6.5—8.0之間。

    過(guò)氧化物酶的理化性質(zhì)
    木質(zhì)素過(guò)氧化物酶是一系列含有一個(gè)Fe(s)-卟啉環(huán)(ⅠⅩ)血紅素輔基的同功酶,在溫度大于35 ℃時(shí)開(kāi)始失活,jia穩(wěn)定pH是4.5,在pH 3.0以下極不穩(wěn)定,加入藜蘆醇能極大地增加酶的穩(wěn)定性。MUTSUMI等用不含Mn2+的培養(yǎng)基培養(yǎng)Phanerochaete soriada YK2624后,發(fā)酵液中提取了一種新的Lip,該酶對(duì)多聚木質(zhì)素的吸附力比黃孢原毛平革菌的Lip高,其氧化藜蘆醇的適pH為3.0,隨著pH的升高,氧化速率減慢。EDTA、疊氮化物、氰化wu都能抑制它的活性。TIEN等將限氮培養(yǎng)黃孢原毛平革菌所得的胞外酶液進(jìn)行提純分離,選擇含量大的木素過(guò)氧化物酶同工酶H8進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究,底物是藜蘆醇。穩(wěn)態(tài)動(dòng)力學(xué)研究表明,酶催化藜蘆醇的機(jī)制是雙底物乒乓機(jī)制,催化反應(yīng)的*步是酶先與H2O2反應(yīng),生成一個(gè)氧化了的酶中間體,這個(gè)酶中間體通過(guò)氧化它的芳香底物藜蘆醇還原成酶完成一個(gè)酶催化循環(huán)。

    瞬態(tài)動(dòng)力學(xué)研究顯示,在催化過(guò)程中,木素過(guò)氧化物酶(簡(jiǎn)稱LiP)形成兩個(gè)中間體LiP1和LiP2。反應(yīng)過(guò)程如下所述:LiP首先被H2O2氧化,生成失去2個(gè)電子的氧化型中間體LiP1,接著氧化型中間體LiP1與一個(gè)底物分子反應(yīng),得到一個(gè)電子,生成LiP2和一個(gè)自由基產(chǎn)物,LiP2再得到一個(gè)電子還原成原酶LiP,同時(shí)再將一個(gè)底物分子變成自由基產(chǎn)物。生成的兩分子芳香正離子自由基產(chǎn)物將發(fā)生一系列反應(yīng),側(cè)鏈C-C鍵很容易斷裂,甲氧基苯正離子自由基傾向于水合和脫甲基形成甲醛和苯醌。

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