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所 在 地合肥市
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更新時(shí)間:2023-08-10 15:23:43瀏覽次數(shù):729次
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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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蒸汽過熱度檢測 純蒸汽質(zhì)量智能測試系統(tǒng)
什么是蒸汽過熱度檢測?
蒸汽過熱度檢測是一項(xiàng)用于監(jiān)測制藥過程中蒸汽溫度的關(guān)鍵技術(shù)。蒸汽過熱是指將蒸汽加熱至超過其飽和蒸汽溫度的狀態(tài)。這種過熱的蒸汽被應(yīng)用于制藥過程的多個(gè)階段,以確保藥物的質(zhì)量、純度和效力。
蒸汽過熱度用于滅菌步驟,以確保制藥過程中的微生物安全。精確的過熱度控制可以有效殺滅細(xì)菌和微生物,保障藥物的無菌性。
制藥行業(yè)對(duì)產(chǎn)品的安全性要求**。通過準(zhǔn)確監(jiān)測和控制蒸汽過熱度,可以預(yù)防可能的危險(xiǎn),如管道破裂、設(shè)備損壞等,保障工作人員和生產(chǎn)環(huán)境的安全。
合理的蒸汽過熱度控制有助于減少能源消耗,實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保。過熱蒸汽在傳遞熱量時(shí)更加高效,為制藥工藝提供了能源效益,降低了生產(chǎn)成本。
制藥行業(yè)受到嚴(yán)格的法規(guī)和監(jiān)管要求的限制。蒸汽過熱度的監(jiān)測和記錄能夠幫助企業(yè)滿足合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn),確保制藥過程的透明度和可追溯性。
【產(chǎn)品用途】
純蒸汽質(zhì)量智能測試系統(tǒng)滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求,是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。對(duì)蒸汽質(zhì)量的測試是歐盟多年的要求(ISOEN28),該標(biāo)準(zhǔn)也被許多國家和制藥行業(yè)采用,該系列產(chǎn)品簡單易用,為工程師提供可靠和有效的測試。
智測電子提供進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測試和純蒸汽取樣的所有部件。不需要額外的部件或工具。可以用于測量不凝結(jié)氣體,干燥值和過熱值。
【產(chǎn)品特點(diǎn)】
1、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 制藥過程中需要使用純凈的蒸汽來確保藥品的質(zhì)量和純度。純蒸汽質(zhì)量測試可以確保蒸汽不含有害物質(zhì)、顆粒或其他污染物,從而滿足藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求。
2、制藥工藝穩(wěn)定性: 純蒸汽質(zhì)量測試可以實(shí)時(shí)監(jiān)測蒸汽的質(zhì)量,幫助維持制藥過程的穩(wěn)定性。穩(wěn)定的蒸汽質(zhì)量有助于確保藥品的一致性,避免生產(chǎn)過程中出現(xiàn)變異。
3、藥品安全性: 純蒸汽質(zhì)量測試可以排除潛在的污染源,確保生產(chǎn)過程中不會(huì)引入有害的微生物、殘留物或其他污染物。這有助于保障藥品的安全性,避免對(duì)患者產(chǎn)生不良影響。
4、遵守法規(guī)要求: 制藥行業(yè)受到嚴(yán)格的法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管。純蒸汽質(zhì)量測試可以為制藥企業(yè)提供必要的數(shù)據(jù)和記錄,以證明他們在藥品生產(chǎn)過程中遵守了法規(guī)要求,降低了合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
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