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    公司動態(tài)

    氣體氮化技術,液體氮化技術, 離子氮化技術的原理和使用方法

    閱讀:354          發(fā)布時間:2017-1-2

    氣體氮化技術,液體氮化技術離子氮化技術的原理和使用方法

     

      浙江摩根閥門有限公司技術提供

      調質后的零件,在滲氮處理前須*清洗干凈,茲將包括清洗的滲氮工作程序分述如下:

     

    1)滲氮前的零件表面清洗

      大部分零件,可以使用氣體去油法去油后立刻滲氮。但在滲氮前之zui后加工方法若采用拋光、研磨、磨光等,即可能產生阻礙滲氮的表面層,致使?jié)B氮后,氮化層不均勻或發(fā)生彎曲等缺陷。此時宜采用下列二種方法之一去除表面層。*種方法在滲氮前首先以氣體去油。然后使用氧化鋁粉將表面作abrassive cleaning 。第二種方法即將表面加以磷酸皮膜處理(phosphate coating)。

    2)滲氮爐的排除空氣

        將被處理零件置于滲氮爐中,并將爐蓋密封后即可加熱,但加熱至150℃以前須作爐內排除空氣工作。

        排除爐內的主要功用是防止氨氣分解時與空氣接觸而發(fā)生性氣體,及防止被處理物及支架的表面氧化。其所使用的氣體即有氨氣及氮氣二種。

        排除爐內空氣的要領如下:

      1)被處理零件裝妥后將爐蓋封好,開始通無水氨氣,其流量盡量可能多。

      2)將加熱爐之自動溫度控制設定在150℃并開始加熱(注意爐溫不能高於150℃)。

      3)爐中之空氣排除至10%以下,或排出之氣體含90%以上之NH3時,再將爐溫升高至滲氮溫度。

     

    3)氨的分解率

    滲氮是鋪及其他合金元素與初生態(tài)的氮接觸而進行,但初生態(tài)氮的產生,即因氨氣與加熱中的鋼料接觸時鋼料本身成為觸媒而促進氨之分解。

      雖然在各種分解率的氨氣下,皆可滲氮,但一般皆采用1530%的分解率,并按滲氮所需厚度至少保持410小時,處理溫度即保持在520℃左右。

    4)冷卻

    大部份的工業(yè)用滲氮爐皆具有熱交換幾,以期在滲氮工作完成后加以急速冷卻加熱爐及被處理零件。即滲氮完成后,將加熱電源關閉,使爐溫降低約50℃,然后將氨的流量增加一倍后開始啟開熱交換機。此時須注意觀察接在排氣管上玻璃瓶中,是否有氣泡溢出,以確認爐內之正壓。等候導入爐中的氨氣安定后,即可減少氨的流量至保持爐中正壓為止。當爐溫下降至150℃以下時,即使用前面所述之排除爐內氣體法,導入空氣或氮氣后方可啟開爐蓋。

    氣體氮化技術:

        氣體氮化系於1923年由德國AF ry 所發(fā)表,將工件置於爐內,利NH3氣直接輸進500550℃的氮化爐內,保持20100小時,使NH3氣分解為原子狀態(tài)的(N)氣與(H)氣而進行滲氮處理,在使鋼的表面產生耐磨、耐腐蝕之化合物層為主要目的,其厚度約為0.020.02mm,其性質極硬Hv 10001200,又極脆,NH3之分解率視流量的大小與溫度的高低而有所改變,流量愈大則分解度愈低,流量愈小則分解率愈高,溫度愈高分解率愈高,溫度愈低分解率亦愈低,NH3氣在570℃時經熱分解如下:

          NH3 →NFe + 2/3 H2

    經分解出來的N,隨而擴散進入鋼的表面形成。相的Fe2 - 3N氣體滲氮,一般缺點為硬化層薄而氮化處理時間長。

        氣體氮化因分解NH3進行滲氮效率低,故一般均固定選用適用於氮化之鋼種,如含有AlCrMo等氮化元素,否則氮化幾無法進行,一般使用有JISSACM1JISSACM645SKD61以強韌化處理又稱調質因AlCrMo等皆為提高點溫度之元素,故淬火溫度高,回火溫度亦較普通之構造用合金鋼高,此乃在氮化溫度長時間加熱之間,發(fā)生回火脆性,故預先施以調質強韌化處理。NH3氣體氮化,因為時間長表面粗糙,硬而較脆不易研磨,而且時間長不經濟,用於塑膠射出形機的送料管及螺旋桿的氮化。

    液體氮化技術:

        液體軟氮化主要不同是在氮化層里之有Fe3Nε相,Fe4Nr相存在而不含Fe2Nξ相氮化物,ξ相化合物硬脆在氮化處理上是不良於韌性的氮化物,液體軟氮化的方法是將被處理工件,先除銹,脫脂,預熱后再置於氮化坩堝內,坩堝內是以TF – 1為主鹽劑,被加溫到560600℃處理數(shù)分至數(shù)小時,依工件所受外力負荷大小,而決定氮化層深度,在處理中,必須在坩堝底部通入一支空氣管以一定量之空氣氮化鹽劑分解為CNCNO,滲透擴散至工作表面,使工件表面zui外層化合物89wtN及少量的C及擴散層,氮原子擴散入α – Fe基地中使鋼件更具耐疲勞性,氮化期間由於CNO之分解消耗,所以不斷要在68小時處理中化驗鹽劑成份,以便調整空氣量或加入新的鹽劑。

        液體軟氮化處理用的材料為鐵金屬,氮化后的表面硬度以含有 AlCrMoTi元素者硬度較高,而其含金量愈多而氮化深度愈淺,如炭素鋼Hv 350650,不銹鋼Hv 10001200,氮化鋼Hv 8001100

        液體軟氮化適用於耐磨及耐疲勞等汽車零件,縫衣機、照相機等如氣缸套處理,氣門閥處理、活塞筒處理及不易變形的模具處。采用液體軟氮化的國家,西歐各國、美國、蘇俄、日本、中國臺灣。

    離子氮化技術:

        此一方法為將一工件放置於氮化爐內,預先將爐內抽成真空達10-210-3 Torr(㎜Hg)后導入N2氣體或N2 + H2之混合氣體,調整爐內達110 Torr,將爐體接上陽極,工件接上陰極,兩極間通以數(shù)百伏之直流電壓,此時爐內之N2氣體則發(fā)生光輝放電成正離子,向工作表面移動,在瞬間陰極電壓急劇下降,使正離子以高速沖向陰極表面,將動能轉變?yōu)闅饽埽沟霉ぜッ鏈囟鹊靡陨仙虻x子的沖擊后將工件表面打出Fe.C.O.等元素飛濺出來與氮離子結合成FeN,由此氮化鐵逐漸被吸附在工件上而產生氮化作用,離子氮化在基本上是采用氮氣,但若添加碳化氫系氣體則可作離子軟氮化處理,但一般統(tǒng)稱離子氮化處理,工件表面氮氣濃度可改變爐內充填的混合氣體(N2 + H2)的分壓比調節(jié)得之,純離子氮化時,在工作表面得單相的r′Fe4N)組織含N量在5.76.1wt,厚層在10μn以內,此化合物層強韌而非多孔質層,不易脫落,由於氮化鐵不斷的被工件吸附并擴散至內部,由表面至內部的組織即為FeN → Fe2N → Fe3N→ Fe4N順序變化,單相εFe3N)含N量在5.711.0wt,單相ξFe2N)含N量在11.011.35wt,離子氮化首成r相再添加碳化氫氣系時使其變成ε相之化合物層與擴散層,由於擴散層的增加對疲勞強度的增加有很多助。而蝕性以ε相*。

        離子氮化處理的度可從350℃開始,由於考慮到材質及其相關機械性質的選用處理時間可由數(shù)分鐘以致於長時間的處理,本法與過去利用熱分解方化學反應而氮化的處理法不同,本法系利用高離子能之故,過去認為難處理的不銹鋼、鈦、鈷等材料也能簡單的施以的表面硬化處。

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