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一；母液的制備

   稱取100mg試樣過(guò)100母篩于50ml容量瓶中，加20ml鹽酸，5—10ml氟化銨，視硅的含量而定，低溫加熱溶解，若不*，滴加氯化亞錫至溶解，冷卻，稀至刻度。

二；分析

1，鐵的測(cè)定

   吸取5ml于100ml量瓶中，加10mlEdta，加熱煮沸，趁熱加入氨水15ml,流水冷卻，加2ml過(guò)氧化氫，定容。特定波長(zhǎng)處比色。

2，二氧化硅的測(cè)定

  吸取2ml于量瓶中，加15ml鉬酸銨，放20分鐘，或水浴40秒，加草酸10ml，速加*銨2ml。特定波長(zhǎng)處比色。（做參比）

3，錳的測(cè)定

   吸取20ml于50ml量瓶中，加10ml硝酸，10ml過(guò)硫酸銨，煮沸30秒，冷卻，定容。特定波長(zhǎng)處比色。

4，磷的測(cè)定

   吸取10ml于60ml的分液漏斗中，加數(shù)滴*銨6%,用塑料滴管滴加2-3滴氫氟酸，1ml*,搖勻，放1-2分鐘，25度時(shí)放2—5分鐘，加5ml鉬酸銨4%，搖勻，立即加入20ml乙酸丁酯，振蕩萃取1分鐘，靜止分層后，將水相分出于另一分液漏斗中（測(cè)砷用），在有機(jī)相中加入抗壞血酸5%，及5滴硝酸鉍10%（1+9硝酸），振蕩2分鐘，25度3分鐘，靜止分層后棄去水相，加10ml乙醇擺動(dòng)至水相下沉棄去，特定波長(zhǎng)處比色。

5，砷的測(cè)定

   在萃取磷的水相中，滴加*（4%）時(shí)搖動(dòng)使紅色保持30秒，加入20ml正丁醇，振蕩1—2分鐘，靜止分層后棄去水相，在有機(jī)相中加2ml抗壞血酸及5滴硝酸鉍，搖擺2分鐘，靜止分層后棄去相在有機(jī)相中加入1ml乙醇，擺動(dòng)至水相凝基下沉后，棄水相在特定波長(zhǎng)處比色。

6，三氧化二鋁的測(cè)定

  分取1.0ml于100ml瓶中，加約50ml水，4ml混合顯色劑，搖勻后加10ml緩沖液，搖勻，特定波長(zhǎng)處比色。

  混合顯色劑；

  1）,鉻天青S溶液

  2），Zn—Edta溶液，     混合顯色劑；將兩者等體積混勻。

  3）,六次甲基四胺緩沖液，取100克用適量水溶解后，加入5ml 1+1的鹽酸后，稀至500ml。

此分析方法請(qǐng)?jiān)趯I(yè)技術(shù)員指導(dǎo)下完成，可詢問(wèn)市場(chǎng)部025-57339283楊

                                                     南京麒麟分析儀器有限公司

                                                       2011年6月10日