LCMS-8040 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀 日本島津
| 通過采用創(chuàng)新的離子光學(xué)系統(tǒng)和碰撞池技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了MRM與掃描測定的高靈敏度化。LCMS-8040擴(kuò)展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域。 |  |
超高靈敏度
通過采用創(chuàng)新的離子光學(xué)系統(tǒng)和碰撞池技術(shù)，LCMS-8040可以提供更高的多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）靈敏度，多極桿離子透鏡增強(qiáng)了聚焦并且減少了離子損失，從而*（S/N）提升5倍。這些改進(jìn)也能提高掃描模式的靈敏度，從而擴(kuò)展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域。
超高靈敏度/超快速（1） -融合UF技術(shù)，實(shí)現(xiàn)更高靈敏度-
?改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng)，提升靈敏度
?改進(jìn)碰撞室，提高CID效率
改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng)，提升靈敏度
UF-Lens是兼?zhèn)涓哽`敏度與維護(hù)簡便性的透鏡系統(tǒng)。該光學(xué)系統(tǒng)集成了2個(gè)多極桿離子導(dǎo)向的部件，從而實(shí)現(xiàn)了更高靈敏度。可以無工具地拆卸，清潔簡便。 
改進(jìn)碰撞室，提高CID效率
| UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室。進(jìn)化了實(shí)現(xiàn)交叉污染zui小化的離子快速輸送技術(shù)，并進(jìn)一步提高了離子聚焦性。在快速分析、多成分同時(shí)分析中，防止信號(hào)強(qiáng)度降低與串?dāng)_發(fā)生，實(shí)現(xiàn)高通量分析。 |  |
超快速
LCMS-8040設(shè)計(jì)上保留了LCMS-8030上的超高速性，同時(shí)能獲得更高的靈敏度提升。組合島津的UFsweeperTM碰撞室技術(shù)、高精四極桿性能和*的高壓電源技術(shù)，可進(jìn)行超快的MRM離子對采集，zui高達(dá)555 MRMs / sec。除此之外，LCMS-8040具備zui快15msec的正負(fù)極性切換能力，通過這些快速的性能，LCMS-8040將會(huì)顯著提升分析的通量。
超高靈敏度/超快速（2） -繼承超高速的性能，同時(shí)具有更高的靈敏度-
?Q1全掃描具有更高的靈敏度
?MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
?的耐久性
?超高速下的亞菲克區(qū)檢測
Q1全掃描具有更高的靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度（UFscanning）和極性切換技術(shù)（UFswitching）。
LCMS-8040不僅直接保持了島津*高速技術(shù)（UF Technologies），該速度甚至能在更快的掃描速度下zui小化靈敏度損失。同時(shí)，LCMS-8040還具有改進(jìn)的離子光學(xué)系統(tǒng)，使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度。 
MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
超高可靠性
島津LCMS系統(tǒng)對MRM的優(yōu)化是基于一系列快速的自動(dòng)流動(dòng)注射分析，僅需數(shù)分鐘即可完成。多組分也可以自動(dòng)僅需優(yōu)化，將分析人員從重復(fù)單調(diào)且費(fèi)時(shí)的工作中解放出來。在LCMS-8030上優(yōu)化的MRM條件可以轉(zhuǎn)移到LCMS-8040。即兩款儀器上的方法可共享。LCMS-8030在操作維護(hù)及清洗更換離子源相關(guān)部件方面，也和LCMS-8030一樣，簡單便捷。
| 掃描測定的靈敏度提升也同樣表現(xiàn)在三重四極桿型質(zhì)譜儀*的掃描方式——子離子掃描、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言，諸如母離子掃描、中性掃描這樣的連接掃描，如果按全掃描所規(guī)定的zui高掃描速度進(jìn)行測定的話，則發(fā)生質(zhì)量偏移。 |  |
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 | 如果采用島津*的UFscanning技術(shù)，則即使進(jìn)行快速母離子掃描也無需擔(dān)心質(zhì)量偏移。并且，使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結(jié)果。掃描速度為2種，2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發(fā)生質(zhì)量偏移，而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
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的耐久性
將添加了維拉帕米（維拉帕米）和*（Warfarin）的血漿樣品按下述前處理流程進(jìn)行除蛋白質(zhì)操作，使用LCMS-8040進(jìn)行450次連續(xù)分析，繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式、*以ESI-方式進(jìn)行同時(shí)分析。第1次、第250次、第450次的色譜圖如下所示。1pg 桿上進(jìn)樣時(shí)，可得到維拉帕米為4.18%，*為6.61%的面積重現(xiàn)性。
超高速下的亞菲克區(qū)檢測
| 使用上述用于連續(xù)分析的色譜法條件，在對接口位置等離子化參數(shù)進(jìn)行*化后，將添加維拉帕米以及*至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進(jìn)樣到LCMS-8040，求出S/N比。住上進(jìn)樣100 fg 時(shí)，維拉帕米得到146.13（rms）、*得到30.34（rms）的S/N比。
求出S/N = 3（rms）時(shí)的檢測限，維拉帕米為2.05 fg、*為9.88 fg。
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超高可靠性（1） -接口和MRM條件-
?繼承可靠性能的接口
?方法繼承
UF sweeper®II碰撞池
繼承可靠性能的接口
穩(wěn)定耐用，使用友好的的接口。
進(jìn)行MRM靈敏度*化時(shí)，為促進(jìn)脫溶劑的進(jìn)程，不僅要求必要 的溫度、氣體流量，ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調(diào)節(jié)都很重要。與LCMS-8030一樣，LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量，還可以使用調(diào)節(jié)旋鈕進(jìn)行接口位置的調(diào)節(jié)。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細(xì)管，避免了樣品堵塞。針伸出程度調(diào)節(jié)也無需使用特殊的工具。右圖表示靈敏度規(guī)格（LCMS-8040 : S/N > 1000、LCMS-8030 : S/N > 200）條件下的S/N測試結(jié)果。
4段變更接口位置（-1至+2）進(jìn)行測定，在所有位置上都滿足靈敏度規(guī)格。
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方法繼承
可以直接利用已經(jīng)在LCMS-8030上*化的MRM條件。
MRM（Multiple Reaction Monitoring）測定的*階段是M R M條件*化，但化合物越多，需要重新進(jìn)行MRM*化之時(shí)所費(fèi)人力就越大。島津制作所在2010年9月發(fā)售LCMS-8030之后，接連發(fā)售了農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、水質(zhì)分析、法禁毒物的等各類方法包。LCMS-8040也可以無需重新進(jìn)行*化地直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發(fā)的方法進(jìn)行167種農(nóng)藥成分的同時(shí)分析例中，可見全成分的靈敏度提高，平均提升3倍。下圖為其中3種成分的色譜圖。
超高可靠性（2） -軟件-
?LabSolutions LCMS Ver.5.5 -MRM*化功能-
?LC/MS/MS方法包
?Profiling Solution V er.1.1
LabSolutions LCMS Ver.5是一款集成的軟件工作站，可以控制LCMS-2020/8030/8040系統(tǒng)，也包括對LC-VP、Prominence系列和Nexera UHPLC系列的全面的HPLC控制。標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)處理流程包括定量瀏覽器，為多種分析物提供便捷的定量功能。其數(shù)據(jù)瀏覽器使操作者可以在同一個(gè)窗口里方便地分析和比較多組數(shù)據(jù)或譜圖。該工作站也可以將LC數(shù)據(jù)和MS數(shù)據(jù)起來，這對尋找或確定化合物尤為重要。除此之外，流行的報(bào)告功能更是擴(kuò)展到可以打印不同格式的結(jié)果。
MRM*化功能
MRM條件的*化是使用三重四極桿質(zhì)譜儀制作定量方法時(shí)*的重要步驟。LCMS-8030/8040將流動(dòng)進(jìn)樣分析用于MRM條件的*化之中，使用LabSolutions所標(biāo)準(zhǔn)配備的*化功能，任何人都可以方便地實(shí)施*化。
LC/MS/MS方法包
以MRM進(jìn)行定量時(shí)，首先必須進(jìn)行MRM條件的*化。需要進(jìn)行同時(shí)分析的化合物數(shù)越多，分析工作者的負(fù)擔(dān)就越大。為減輕分析工作者的負(fù)擔(dān)，島津制作所準(zhǔn)備了各種方法包。 
為您提供“隨時(shí)可以使用的方法”
上述方法包包括已預(yù)先登錄有定量離子和確認(rèn)離子的*化MRM條件、LC分離條件、各化合物的保留時(shí)間以及峰識(shí)別參數(shù)的方法文件、以及用于輸出定量結(jié)果的報(bào)告模板。方法包導(dǎo)入時(shí)，根據(jù)HPLC的配置進(jìn)行保留時(shí)間的修正后，只需準(zhǔn)備色譜柱和流動(dòng)相以及標(biāo)準(zhǔn)品就可以開始分析工作。
可方便地自定義方法
LabSolutions Version 5.4以后可以直觀地追加或削除分析目標(biāo)成分，簡單地自定義方法。利用本方法包以Excel規(guī)格制作的化合物參數(shù)清單，可以創(chuàng)建感興趣化合物的目標(biāo)成分表。
| 法藥毒物方法包是為定量和定性的違禁藥物篩查而開發(fā)。島津LCMS的速度允許在進(jìn)行M R M定量的同時(shí)進(jìn)行子離子掃描測定（Synchronized Survey Scan、以下SSS）予以確認(rèn)。本方法包不僅包括違禁藥物（87種）、精神治療藥（105種）、睡眠藥（70種）、其他（24種）等各自的SSS方法，還包括基于研究者的數(shù)據(jù)輸入所歸納、精選的在急救、尸檢時(shí)非常重要的化合物群100種化合物（違禁藥物: 30種、精神治療藥: 18種、睡眠藥: 37種、其他: 15）的SSS方法。并且，總計(jì)286種化合物的化合物信息和子離子掃描譜圖也登錄在譜庫中，包括已*化的各化合物的MRM條件、子離子譜圖測定參數(shù)，因此，只需選擇所需的化合物就可制作新的測定方法。
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Profiling Solution Ver.1.1（P/N: S225-24435-91）
兼容LCMS-IT-TOF、LCMS-2020/8030/8040和GC/MS數(shù)據(jù)
Profiling Solution V1.1是解析從色譜圖中獲得的大量信息的軟件。從多個(gè)數(shù)據(jù)文件提取所有的峰歸納在表格中，制成多變量解析所需的峰表。Profiling Solution兼容LC/MS 和GC/MS的各個(gè)型號(hào)，支持多種分析方法進(jìn)行的多變量解析。
